Imagem Ilustrativa | Foto: Paulo Pinto/Agência Brasil

A Atrofia Muscular Espinhal (AME), afeta a força muscular e a capacidade de movimento e atinge cerca de 65 pessoas a cada 100 mil, de acordo com o Ministério da Saúde. A data, instituída pela Lei nº 14.062/2020, tem como objetivo aumentar a conscientização sobre a AME e promover a inclusão e apoio às pessoas que vivem com a doença, que é causada por uma mutação genética que interfere na produção de uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis por controlar os músculos. A doença pode se manifestar em diferentes graus de gravidade e em diferentes idades, desde o nascimento até a idade adulta. O diagnóstico precoce da AME é fundamental para iniciar o tratamento o mais rápido possível e otimizar os resultados. A médica geneticista da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), Erlane Ribeiro, fala sobre o diagnóstico e tratamentos disponíveis.

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